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Descripción
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| El aclaramiento del lactato plasmático generado en actividades anaeróbicas se favorece con la recuperación activa de moderada intensidad, gracias a los procesos metabólicos implicados en la oxidación de la célula muscular. La eficiencia de este proceso depende de la actividad de los transportadores de monocarboxilatos (MCTs) que facilitan la difusión del lactato a través de la membrana del sarcolema y de la mitocondria de la célula. La isoforma MCT1, expresada fundamentalmente en el músculo estriado, es un transportador especializado en introducir el lactato en la célula muscular, por lo que su función es determinante en la capacidad oxidativa del músculo. En los últimos años se han identificado diferentes variantes polimórficas del gen para MCT1 asociadas a posibles diferencias de funcionalidad en el transporte de lactato. Considerando que el transportador MCT1 es determinante en la movilización del lactato por parte de la fibra muscular, el objetivo principal de este estudio es analizar el papel que juega dicho transportador en la velocidad de aclaramiento del lactato durante las diferentes fases de la recuperación tanto activa como pasiva, analizando posibles diferencias funcionales asociadas a las variantes polimórficas T1470A de MCT1. Población y Métodos: A partir de una muestra inicial de 24 sujetos, se seleccionó un grupo homogéneo de estudio que incluye 16 jugadores de hockey masculino de alto nivel nacional y con un mismo programa de entrenamiento. En dos días consecutivos y con un periodo de descanso de al menos 24 horas, los deportistas realizaron un ejercicio de alta intensidad que consistió en una carrera de 400 metros lisos, seguido durante el primer día de una recuperación activa en carrera con intensidad entre el 65% y el 75% de la frecuencia cardiaca máxima teórica para cada sujeto, y durante el segundo día de una recuperación pasiva permaneciendo sentados. Se determinó el lactato capilar al final de cada prueba y a los 10, 20, 30 y 40 minutos de iniciado el proceso de recuperación activa y pasiva, calculándose el aclaramiento del lactato para cada uno de los diferentes intervalos. La frecuencia cardiaca de todos los participantes se registró mediante pulsómetro durante todo el tiempo de realización de las pruebas. Todos los sujetos fueron genotipados para la variante polimórfica T1470A del gen MCT1, con el fin de identificar posibles diferencias en la funcionalidad del transportador de monocarboxilatos MCT1. Resultados: Como era esperable, el comportamiento del aclaramiento del lactato plasmático difiere significativamente durante la recuperación activa y pasiva, siendo éste mucho más favorable durante los primeros 20 minutos de la recuperación activa. Comparando el comportamiento del lactato entre los sujetos en función del genotipo para MCT1-T1470A para cada uno de los intervalos, se observan diferencias significativas en la cantidad de lactato aclarado entre el minuto 10 y el minuto 20 de iniciada la recuperación activa entre los sujetos de los grupos AA y TT (p=0,018). No existen diferencias significativas entre los grupos para el resto de los intervalos de la recuperación activa, ni durante la recuperación pasiva. Conclusiones: Los mecanismos de aclaramiento de lactato son mucho más eficaces durante la recuperación activa que durante la recuperación pasiva gracias a los procesos de oxidación muscular, atribuyéndose un protagonismo significativo de los transportadores de monocarboxilatos (MCTs) durante este tipo de recuperación. Nuestro estudio demuestra que el transportador de lactato MCT1 es determinante en la movilización del lactato sanguíneo en los periodos de máxima velocidad de aclaramiento. Los sujetos con la variante AA para MCT1-T1470A, tienen un aclaramiento de lactato significativamente superior a los sujetos con la variante TT, por lo que pueden atribuirse diferencias en la eficacia de transporte del lactato en función del residuo presente en la posición 490 del transportador MCT1. | |
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Internacional
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No |
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ISBN
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Tipo de Tesis
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Doctoral |
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Calificación
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Sobresaliente |
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Fecha
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09/12/2014 |