Observatorio de I+D+i UPM

Memorias de investigación
Artículos en revistas:
Dyrk1A Influences Neuronal Morphogenesis Through Regulation of Cytoskeletal Dynamics in Mammalian Cortical Neurons
Año:2012
Áreas de investigación
  • Biomedicina,
  • Biología molecular, celular y genética
Datos
Descripción
Down syndrome (DS) is the most frequent genetic cause of mental retardation. Cognitive dysfunction in these patients is correlated with reduced dendritic branching and complexity, along with fewer spines of abnormal shape that characterize the cortical neuronal profile of DS. DS phenotypes are caused by the disruptive effect of specific trisomic genes. Here, we report that overexpression of dual-specificity tyrosine phosphorylation-regulated kinase 1A, DYRK1A, is sufficient to produce the dendritic alterations observed in DS patients. Engineered changes in Dyrk1A gene dosage in vivo strongly alter the postnatal dendritic arborization processes with a similar progression than in humans. In cultured mammalian cortical neurons, we determined a reduction of neurite outgrowth and synaptogenesis. The mechanism underlying neurite dysgenesia involves changes in the dynamic reorganization of the cytoskeleton.
Internacional
Si
JCR del ISI
Si
Título de la revista
Cerebral Cortex
ISSN
1047-3211
Factor de impacto JCR
6,544
Información de impacto
Volumen
22
DOI
10.1093/cercor/bhr362
Número de revista
12
Desde la página
2867
Hasta la página
2877
Mes
DICIEMBRE
Ranking
Esta actividad pertenece a memorias de investigación
Participantes
  • Autor: Javier De Felipe Oroquieta (UPM)
Grupos de investigación, Departamentos, Centros e Institutos de I+D+i relacionados
  • Creador: Centro o Instituto I+D+i: Centro de tecnología Biomédica CTB
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