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Descripción
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| Un campo de creciente interés biomédico, tanto científico como farmacéutico y clínico, es el diseño y planificación de ensayos clínicos con el fin de acelerar los procesos de incorporación de nuevos fármacos y procedimientos médicos a la atención del paciente. En general, estos ensayos no suelen comportar seguimientos prolongados, por lo que existe un vacío en la información disponible tiempo después de haberse completado el ensayo. Esto es aún más notable cuando los ensayos clínicos se centran en enfermedades crónicas. Además, el reclutamiento de pacientes es uno de los factores que más influye en la planificación de un ensayo clínico, donde la falta de pacientes para un estudio puede provocar una importante demora --o incluso el fracaso del mismo. En este subproyecto 2, se plantea la investigación de técnicas que permitan mejorar tanto la eficiencia de los procesos de diseño, planificación y reclutamiento de ensayos clínicos, como de la disponibilidad y calidad de la información relacionada. Este subproyecto se centrará en la investigación y diseño de modelos de integración de datos necesarios para que dicha información pueda ser relacionada con las historias de pacientes, proporcionando un marco de mejora del seguimiento --que enlaza con el subproyecto 1-- que podrá ser utilizado para estudiar su viabilidad en conjuntos poblacionales localizados. Dado que este modelo de datos permitirá el enriquecimiento de la información disponible, y que los resultados de ensayos clínicos y las historias electrónicas pueden contener información visual, se investigará una nueva línea de organización de esta información mediante ontologías y taxonomías visuales. | |
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Internacional
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No |
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Tipo de proyecto
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Proyectos y convenios en convocatorias públicas competitivas |
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Entidad financiadora
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INSTITUTO DE SALUD CARLOS III - MINECO |
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Nacionalidad Entidad
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ESPAÑA |
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Tamaño de la entidad
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Gran Empresa (>250) |
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Fecha concesión
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