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MECP2 variation in Rett syndrome-An overview of current coverage of genetic and phenotype data within existing databases
MECP2 variation in Rett syndrome-An overview of current coverage of genetic and phenotype data within existing databases
Año:2018
Áreas de investigación
Datos
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Descripción
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Internacional
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Si |
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JCR del ISI
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Si |
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Título de la revista
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HUMAN MUTATION |
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ISSN
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1059-7794 |
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Factor de impacto JCR
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4,601 |
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Información de impacto
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Volumen
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39 |
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DOI
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10.1002/humu.23542 |
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Número de revista
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7 |
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Desde la página
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914 |
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Hasta la página
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924 |
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Mes
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Ranking
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0 |
Participantes
- Autor:
mark wilkinson (UPM) - Autor: gillian s. townend
- Autor: friederike ehrhart
- Autor: henk j. van kranen
- Autor: annika jacobsen
- Autor: marco roos
- Autor: egon l. willighagen
- Autor: david van enckevort
- Autor: chris t. evelo
- Autor: leopold m. g. curfs
Grupos de investigación, Departamentos, Centros e Institutos de I+D+i relacionados
- Creador: No seleccionado
- Grupo de Investigación: BIOLOGÍA MOLECULAR Y COMPUTACIONAL
- Centro o Instituto I+D+i: Centro de Biotecnología y Genómica de Plantas, CBGP
- Departamento: Biotecnología - Biología Vegetal
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